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Western Blot

宗 宗伟
程 程赛凤
马 马斯琦
熊立仲 熊立仲

Published: Apr 27, 2018 DOI: 10.21769/BioProtoc.1010130 Views: 15191

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实验原理：通过SDS-PAGE将不同分子量大小的蛋白分开后，将蛋白转移到固相载体(例如PVDF膜)上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。
实验目的：作为一个基础性的实验，其主要目的是检测目的蛋白的特异性及丰度。

Keywords: 蛋白质 search Western search SDS-PAGE search 免疫反应 search

材料与试剂

  1. 培养皿
  2. 滤纸
  3. PVDF膜
  4. 冷冻盒(冰盒)
  5. 海绵
  6. 保鲜膜
  7. 各种型号的枪头
  8. Ep管
  9. 辣根过氧化物酶(HRP)底物 (Super Signal West Pico Chemiluminesscent Substrate, Thermo Scientific, catalog number: 34077)
  10. 显影液、定影液 (国产试剂，按照其说明书配制)
  11. SDS
  12. 过硫酸胺(AP)
  13. Tris base (FW：121.14)
  14. 浓盐酸
  15. TEMED (N,N,N’N’四甲基乙二胺)
    注：TEMED催化过硫酸铵形成自由基而加速两种丙烯酰胺的聚合。pH太低时，聚合反应受到抑制。
  16. Tris-HCl
  17. Glycerol
  18. BromopHenol Blue
  19. 甘氨酸
  20. 甲醇
  21. NaCl
  22. KCl
  23. Na2HPO4·12H2O
  24. KH2PO4
  25. BSA (牛血清白蛋白)
  26. 脱脂奶粉
  27. Tween-20
  28. ddH2O
  29. 30% [丙烯酰胺：N,N’-亚甲双丙烯酰胺=29:1 (BioRad, catalog number: 161-0156) 或37.5:1 (BioRad, catalog number: 161-0158)]
    注：一般情况下两种比例都可以使用，都可以在BioRad公司购买。为节约实验成本，也可以自己配制，方法 (以29:1为例) 见溶液配方1。
  30. 10% SDS (十二烷基磺酸钠) (w/v) (见溶液配方)
  31. 10% AP(过硫酸胺) (w/v) (见溶液配方)
  32. 1.5 mol/L Tris-HCl (pH 8.8) (见溶液配方)
  33. 0.5 M Tris-HCl (pH 6) (见溶液配方)
  34. 4x蛋白上样缓冲液 (见溶液配方)
  35. 10x Tris-甘氨酸电泳缓冲液 (见溶液配方)
  36. 10x Tris-甘氨酸电泳缓冲液 (见溶液配方)
  37. 转膜缓冲液 (见溶液配方)
  38. 磷酸缓冲液 (PBS) (见溶液配方)
  39. 分离胶配方 (见溶液配方)
  40. 浓缩胶配方 (见溶液配方)
  41. 封闭液配方 (见溶液配方)

仪器设备

  1. 剪刀
  2. 玻璃板
  3. 超净工作台
  4. 移液器
  5. 摇床
  6. 冰柜
  7. Mini-PROTEAN® Tetra System (Bio-Rad) (电泳架，梳子，转膜槽，电泳槽，玻璃板，切胶板等)

实验步骤

注：使用Bio-Rad的Mini-PROTEAN® Tetra System进行以下操作。
一、SDS-PAGE

  1. 加入少量洗涤剂清洗制胶用的玻璃板(Bio-Rad，厚度：1 mm & 0.75 mm)将洗净后的玻璃板竖直放于超净台上吹干。
  2. 将吹干后的玻璃板装好后(底部对齐)放在制胶架上。在离心管中制备分离胶 (见溶液配方10)。
  3. 用移液器小心将配制好的分离胶，加到玻璃板中至顶端1.5-2 cm处，之后小心加入ddH2O封胶 (加至玻璃板顶端)，使分离胶上方平整。室温下放置至出现分界线即可，制备浓缩胶。
  4. 将制胶用的梳子清洗干净，晾干后备用。
  5. 小心用滤纸将分离胶上面的ddH2O吸干，在离心管中制备浓缩胶 (见溶液配方11)。
  6. 小心但快速的将浓缩胶加到玻璃板中的分离胶上，加满后立即小心的插入梳子，室温放置梳子与胶之间出现界限即可。
  7. 将玻璃板从制胶架上取下后，装入电泳架，小心、直立的将梳子拔出，之后用ddH2O冲洗点样孔，去除可能没有聚合的丙烯酰胺单体。
  8. 向电泳架中加满新配制的1x Tris-甘氨酸电泳缓冲液 (见溶液配方7)，电泳架下方的1x Tris-甘氨酸电泳缓冲液可重复使用多次。
  9. 蛋白样品的准备，取待检测样品，加入终浓度为1x的蛋白上样缓冲液，混匀后，95 °C以上变性5 min，之后立即置于冰上冷却2 min以上，室温下12,000 rpm离心3 min后取适量点样，并根据要研究蛋白的大小选择合适的蛋白Marker，取3-5 µl上样。
    注：
    1)
    蛋白的上样量不能超过点样孔的体积，一般不要超过点样孔体积的2/3，否则容易溢出到邻近孔中。
    2)
    蛋白Marker有未染色和预染的两种，预染的marker在电泳时可以清晰的看到Marker的条带，便于准确的监控蛋白分离的程度，此外，在后续蛋白转膜的过程中，也可作为一种指示物来检测蛋白转膜的效率，但价格较未染色的贵一倍。 
  10. 恒压蛋白电泳，开始时，在浓缩胶中用100-120 V电泳，待蛋白移动至分离胶中后可增加电压到120-150 V电泳。根据Marker的位置来确定蛋白分离的程度，以最大化的分离目标蛋白。
  11. 蛋白电泳开始后，准备转膜和后续杂交的物品和试剂。将转膜槽中的冷冻盒装满水(4/5位置)后放入-70 °C冰箱冷冻。配制转膜缓冲液 (见溶液配方8)，配好后将其放入4 °C预冷，待用；配制PBS溶液 (见溶液配方9)，短期使用可直接放置到室温下，长期放置须高温高压灭菌后保存在室温下。

二、蛋白转膜

  1. PVDF膜的预处理，在胶跑完前30 min，将PVDF膜剪裁至合适大小，并在右上角剪一个角，然后在膜的右下角用记号笔或铅笔做一个简单的标记以说明此张膜的内容。准备干净的培养皿，其加入适量预冷的转膜缓冲液，另一个加入ddH2O。用镊子小心的将膜夹起在甲醇中浸湿10-15 sec，然后立即转移 至ddH2O中稍作漂洗，之后将膜转移至冰上的转膜缓冲液中平衡20-30 min。
  2. 凝胶的处理，胶跑好后，拆开电泳槽，将玻璃板小心撬开后，用切胶板切去浓缩胶，之后将分离胶小心转移至冰上的转膜缓冲液中平衡10 min。
    注：
    1)
    如果确切的知道目标蛋白的大小，可只将对应大小的胶切开后再平衡，这样可以节约PVDF膜，也可以在一个转膜板上同时转几块胶。
    2)
    凝胶在转膜缓冲液中平衡的时间不能太长，否则凝胶膨胀会导致胶变形，影响对转膜结果的判断。
     将转膜用海绵、厚滤纸在预冷的转膜缓冲液中充分浸湿，之后按照下图所示在预冷的转膜液中安装好，放入转膜装置中，之后放入事先冰冻好的冰冻盒，再向转膜装置中加满预冷的转膜缓冲液。之后将整个转膜装置置于一个大冰盒中，周围用冰填充，200 mA恒流转膜2 h。(转膜时间及电流大小选择依据目标蛋白大小而定，一般恒流200 mA-250 mA) (见图1) 


    图1. 三明治转膜结构示意图

  3. 封闭，转膜完成前15 min，配制封闭液 (见溶液配方12)。
  4. 转膜后将膜小心放入封闭液中，摇床上轻微摇晃，室温下封闭1-1.5个小时，或4 °C封闭过夜。
    注：如果转膜之后不立即进行封闭以及后续操作，可将膜直接以保鲜膜包好放于4 °C。
  5. 加一抗，按照和封闭液一样的配方配制一定量的封闭液(如20 ml)，然后加入对应比例的一抗 (待检测蛋白的抗体或相关标签的抗体) 混匀后，将封闭液中的膜迅速转移至一抗中，摇床上轻微摇晃，室温下杂交小时或者将摇床搬至冰柜中，在4 °C杂交过夜。
    注：
    1)
    一抗的比例与Western Blot结果的“美观”相关性较大。因此如果第一次使用某一个蛋白的抗体，可以先用不同的封闭条件来尝试，一抗稀释的比例根据抗体的类型，抗血清：1:500-1:2,000，纯化的抗体：1:1,000-1:5,000，商业化的抗体：1:2,000-1:10,000。
    2)
    一抗孵育之后，可以加入一定量的叠氮化钠 (终浓度，0.02%) 或者在配制一抗溶液时就加入含有0.02%叠氮化钠的PBS配制，之后在4 °C保存。
  6. 洗膜，将膜快速的从一抗中取出，以PBS/PBST溶液交替洗膜10 min/次，5-6次。
  7. 加二抗，按照和封闭液一样的配方配制一定量的封闭液(如20 ml)，根据一抗的种类选择对应的二抗，然后加入对应比例(如2 µl，1:10,000)的二抗，混匀，立即将洗好的膜加入到二抗溶液中，摇床上轻微摇晃，室温下杂交1-2小时 (不建议二抗过夜杂交)。
    注：
    1)
    二抗的浓度会影响到Western Blot结果的“美观”，因此，根据实验结果，如果背景、杂带较多，可以考虑增加二抗的稀释倍数来优化实验结果。
    2)
    二抗上带有的标签会直接影响到后续的检测手段，这里以最常用的辣根过氧化物酶(HRP)标签来做。
  8. 洗膜，将膜快速的从一抗中取出，以PBS/PBST溶液交替洗膜10 min/次，5-6次。
  9. 显影，将洗好的膜浸泡在PBS中带到暗室，此外，准备一下物品：剪刀、镊子、小块的滤纸、保鲜膜、移液器、枪头、Ep管、辣根过氧化物酶(HRP)底物(Super Signal West Pico Chemiluminesscent Substrate, Thermo Scientific)、X-光片(富士)、显影液、定影液 (国产试剂，按照其说明书配制)。
  10. 先将保鲜膜铺在台面上，然后将PVDF膜放在保鲜膜上，用小块的滤纸将PVDF膜表面的水擦干，在黑暗条件(安全红灯下)下配制显色底物，取少量试剂盒中两种试剂等体积混合后，用枪加到PVDF膜表面，之后用枪头把显色底物小心涂抹均匀 (如果信号较强，肉眼则可以看到绿色的荧光)，用保鲜膜小心、平整的将膜覆盖一次，将剪裁好的X-光片，平整的压在PVDF膜上，不要移动，等待一段时间后迅速的移开，放入预先倒出来的显影液中，不停的摇晃显影液盒待其条带清晰后，移到水中漂洗下后，然后立即放入到定影液中。
    注：
    1)
    切勿直接将X-光片直接压在PVDF膜上，一定要先盖一层保鲜膜使PVDF膜和X-光片分开，否则整个实验都会失败。
    2)
    X-光片、显影液一定得在黑暗条件下或安全红灯下打开，否则会使整包X-光片曝光而报废，显影液也会因此而变黑、失效。
    3)
    X-光片在膜上压的时间根据荧光信号的强度来定，一般如果手动压5-10 min仍然没有信号，可以换用暗夹来操作，但是荧光信号的发光也是有时间限制的，一般可以维持两个小时。
    4)
    为了得到一张曝光程度正好的X-光片，可以同时将几张X-光片叠加在一起来压片，这样可以从中选择一张比较好的。

溶液配方

  1. 30%丙烯酰胺配方(29:1)
    在通风厨中称取29 g丙烯酰胺和1 g N，N-亚甲叉双丙烯酰胺，ddH2O溶解后，定容至100 ml。用干净的滤纸过滤至棕色瓶中，置于4 °C保存。
  2. 10% SDS (十二烷基磺酸钠) (w/v)
    称取10 g SDS粉末
    加ddH2O至100 ml
    溶解后，高温高压灭菌后待用
  3. 10% AP(过硫酸胺) (w/v)
    称取0.1 g粉末
    加入1.5 ml Ep管中
    再加ddH2O至1 ml刻度处
    混匀后置于制胶架上待用
    注：AP提供两种丙烯酰胺聚合所必须的自由基。
  4. 1.5 M Tris-HCl (pH 8.8)
    18.17 g Tris base (FW：121.14)和70 ml ddH2O
    用浓盐酸调至pH 8.8
    加ddH2O定容至100 ml
    用干净的滤纸过滤后室温保存
  5. 0.5 mol/L Tris-HCl (pH 6.8)
    6.07 g Tris base和70 ml ddH2O
    用浓盐酸调至pH 6.8
    加ddH2O定容至100 ml
    用干净的滤纸过滤后室温保存
  6. 4x蛋白上样缓冲液(Laemmli buffer)
    终浓度
    		For 100 ml
    250 mM Tris-HCl, pH 6.8
    		50 ml (0.5 M Tris-HCl, pH 6.8)
    40% (v/v) Glycerol
    		40 ml (100% Glycerol)
    5% (p/v) SDS
    		5 g
    0.005% (p/v) BromopHenol Blue
    		5 mg
  7. 10x Tris-甘氨酸电泳缓冲液(1 L)
    Tris base
    		30.3 g
    甘氨酸
    		144 g
    SDS
    		10 g
    加dH2O(蒸馏水)定容至1 L，用前稀释至1x 使用。
  8. 转膜移缓冲液 (1 L)

    		终浓度
    2.9 g 甘氨酸
    		39 mmol/L
    5.8 g Tris base
    		48 mmol/L
    0.37 g SDS
    		0.037%
    200 ml 甲醇
    		20%
    加ddH2O定容至1 L，储存于4 °C待用
  9. 磷酸缓冲液(PBS) (2 L)
    16 g
    		NaCl
    0.4 g
    		KCl
    7.256 g
    		Na2HPO4.12H2O
    0.48 g
    		KH2PO4
    NaOH或HCl调至pH 7.4，加ddH2O定容至2 L
  10. 分离胶配方：

    注：
    1)
    丙烯酰胺具有很强的神经毒性，并可通过皮肤吸收，其作用具有积累性，配制和使用时应戴手套操作。聚丙烯酰胺无毒，但也应谨慎操作，因为有可能还有少量的未聚合的成份。
    2)
    表中都是按一块胶的量来计算的，每块1 mm厚的凝胶总体积为5.6 ml，每块0.75 mm厚的凝胶总体积为4.2 ml，如一次需制备多块凝胶，按比例扩大即可。
  11. 浓缩胶配方

  12. 封闭液
    含2% (m/V) BSA或3%-5%脱脂奶粉的PBST溶液 (PBS中按1:500-1:1,000加入Tween 20)
    注：按照需要选择合适的封闭液类型，或者也可以选用TBST，即Tris缓冲液代替PBS。
Copyright: © 2018 The Authors; exclusive licensee Bio-protocol LLC.

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Molecular Biology > Protein > Detection

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