材料和试剂

设备

程序

用内生真菌的溶剂提取物针对核盘菌（Sclerotinia sclerotiorum）测试众所周知的植物病原真菌。
将30mg干燥的提取物溶于800μl甲醇中。
200和400μl溶解的提取物加入到30ml熔融的PDA培养基中，混合，然后平等地倒入三个10cm培养皿中，分别获得250和500μg/ml提取物浓度。
为了获得1,000μg/ml浓度，将30mg干燥的提取物溶解在400μl甲醇中，并将400μl加入到30ml熔融的PDA中。
对照生长板含有400μl甲醇。
在板的中心接种猪链球菌，并以48小时间隔测量径向生长，直到对照板达到完全生长。
相对于对照板上的生长计算提取物的百分比生长抑制（％GI）％GI = {（A-B）/A}×100
其中A =植物病原真菌在对照平板中的生长量 B =补充有来自内生真菌的提取物的植物病原真菌板的生长

食谱

致谢

该协议从Kumar和Kaushik（2013）获得。作者感谢他们的主办机构，能源和资源研究所（TERI），新德里，印度资助研究。 Susheel Kumar感谢新德里大学奖学金委员会的研究奖学金。

参考文献