材料和试剂

设备

程序

胰蛋白酶化和收获细胞，将细胞固定在0.5ml 70％EtOH（预冷却至-20℃过夜）。
将固定细胞在冰上储存至少1小时，最多几天
以4,000rpm速度旋转2分钟。
重悬细胞沉淀在0.5毫升含有0.25％Triton X-100的PBS中，并在冰上孵育15分钟
在4,000rpm下旋转细胞2分钟。
弃去上清液并将细胞沉淀重悬在含有10μg/ml RNA酶A和20μg/ml PI储备溶液的0.5ml PBS中，转移到FACS管中，并在室温（RT）下在黑暗中孵育30分钟。 >
准备好FACS。

食谱

致谢

这个协议是在国防部的实验室（斯坦福大学生物系，斯坦福，加利福尼亚州，美国）开发的。这项工作得到了生物医学研究（G.F.）的Burroughs-Wellcome职业奖和国立卫生研究院（GM062852至G.F.）的资助。

参考文献

Seki，A.，Coppinger，J.A.，Jang，C.Y.，Yates，J.R.and Fang，G。（2008）。 Bora和激酶Aurora协同激活激酶Plk1和控制有丝分裂入侵。科学 320（5883）：1655-1658
Zhu，H.，Coppinger，J.A.，Jang，C.Y.，Yates，J.R.，3rdand Fang，G。（2008）。 FAM29A通过募集NEDD1-γ-微管蛋白复合物到有丝分裂纺锤体来促进微管扩增。 a> J Cell Biol 183（5）：835-848