材料和试剂

设备

程序

向拟南芥种子中加入漂白溶液并轻轻摇动7分钟。
用无菌dH 2 O冲洗三至五次。
在改良的MS培养基上播种表面灭菌的种子
在长日照（16小时光照/8小时黑暗）或连续光照条件（50〜70μmol/m 2/s）下在22℃下生长植物7〜10天。 >
测量10〜15棵幼苗的鲜重注意：在测量之前用纸巾除去表面水分。
用液氮冷冻幼苗，用研钵和杵研磨
加入5倍体积（基于鲜重）的提取缓冲液，并彻底混合
在室温下以12,000×g离心5分钟
将上清液转移到新试管中
在室温下以12,000×g离心5分钟
将上清液转移到新试管中
测量530和637nm处的吸光度。
通过[Abs 530 - （0.25×Abs 657）]×5计算花色素苷含量（Abs 530/g F.W.）。
注意：为了校正叶绿素对530nm处吸光度的贡献，使用式Abs530 - （0.25×Abs657）。 "5"的乘法可以根据步骤5中添加的提取缓冲液的体积而改变。例如，如果添加了10体积的提取缓冲液，则乘以"10"。

食谱

致谢

该协议改编自Nakata等人（2013）。

参考文献

Nakata，M.，Mitsuda，N.，Herde，M.，Koo，A.J.，Moreno，J.E.，Suzuki，K.，Howe，G.A。和Ohme-Takagi， bHLH型转录因子，ABA诱导BHLH型转录因子/JA相关MYC2- LIKE1，作为在拟南芥中负调节茉莉酮酸信号的阻遏物。植物细胞25（5）：1641-1656。