实验原理：Gateway技术是基于已研究的非常清楚的λ嗜菌体位点特异重组系统 (attB x attP →attL x attR)。BP和LR两个反应就构成了Gateway™技术。BP反应利用一个attB DNA片段或表达克隆和一个attP供体载体之间的重组反应，创建一个入门克隆。LR反应是一个attL入门克隆和一个attR目的载体之间的重组反应。LR反应用来在在平行的反应中转移目的序列到一个或更多个目的载体。Gateway利用了位点特异重组，所以在构建入门载体后，不再需要使用限制性内切酶和连接酶。一旦拥有一个入门克隆，就可以多次使用它，转移目的基因到Gateway改造过的各种表达载体。
实验目的：利用Gateway技术构建双元表达载体，主要包括超量表达载体、干涉载体以及启动子活性分析载体等，用来进行转基因功能验证。本实验以构建甜橙基因Cs7g29500的超量表达载体为例。

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